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導(dǎo)管密封性測(cè)試儀-介紹 醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴(lài)密封性試驗(yàn)儀的檢測(cè) 國(guó)家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。

塑料血袋抗泄漏測(cè)試儀-產(chǎn)品 隨著輸液治療的普遍應(yīng)用，輸液用品由開(kāi)始的玻璃瓶，到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶，直至目前*、且*符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷，西方發(fā)達(dá)國(guó)家在50年代開(kāi)始發(fā)展了軟包裝輸液，60年代全封閉式輸液軟袋投放市場(chǎng)，并于1972年大量應(yīng)用于臨床，如何選擇檢測(cè)輸液袋的滲透性，是確保產(chǎn)品質(zhì)量的

醫(yī)療器械流量測(cè)試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械流量測(cè)試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)醫(yī)療器械流量的專(zhuān)用設(shè)備。當(dāng)今時(shí)代，人們對(duì)醫(yī)療保健問(wèn)題關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測(cè)、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測(cè)也顯得格外重要。

輸液器泄漏負(fù)壓測(cè)試儀-產(chǎn)品 當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來(lái)裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針?lè)雷o(hù)腔體用來(lái)保護(hù)針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針?lè)雷o(hù)腔體，由注射器針筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。

輸液器泄露正壓測(cè)試儀-產(chǎn)品 使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無(wú)菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進(jìn)一步提升容器密封完整性（CCI）測(cè)試作為無(wú)菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個(gè)組成部分。

醫(yī)療器械密封性測(cè)試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴(lài)密封性試驗(yàn)儀的檢測(cè) 國(guó)家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對(duì)這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過(guò)程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測(cè)定密封強(qiáng)度，并應(yīng)證實(shí)是否滿(mǎn)足預(yù)期目的。（通過(guò)察看密封強(qiáng)度值的變化有助于評(píng)價(jià)包裝密封過(guò)程是否受控）

胰島素針流量測(cè)試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械流量測(cè)試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)醫(yī)療器械流量的專(zhuān)用設(shè)備。當(dāng)今時(shí)代，人們對(duì)醫(yī)療保健問(wèn)題關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測(cè)、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測(cè)也顯得格外重要。

呼吸導(dǎo)管殘留真空測(cè)試儀-產(chǎn)品 當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來(lái)裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針?lè)雷o(hù)腔體用來(lái)保護(hù)針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針?lè)雷o(hù)腔體，由注射器針筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。